Ctsd基因
WebApr 15, 2024 · 目的:检测乳腺癌组织CTSD基因增强子区遗传和表遗传学改变,探讨其与乳腺癌转移的关系。. 方法:取152例乳腺癌标本及对应的癌旁组织,采用PCR扩增技术对CTSD基因增强子区进行扩增,产物进行基因测序。. 应用甲基化特异性限制性内切酶酶切联合PCR扩增技术 ... WebMar 21, 2024 · CTSD (Cathepsin D) is a Protein Coding gene. Diseases associated with CTSD include Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 10 and Neuronal Ceroid …
Ctsd基因
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Webctsd基因的 轉錄從幾個 位 點開 始,包括一 個 作 為 雌激素 調節轉錄 物起始位 點 的位 點 。 該 基因的突 變 與幾種 疾病的 發 病 機 制有 關 ,包括乳腺癌和可能的阿 爾 茨海默病症。 [7] ctsd基因的 純 合缺失 導 致出生 後階 段的早期致死性。 Web摘要: 组织蛋白酶B(Cathepsin B;CTSB)与组织蛋白酶D(Cathepsin D;CTSD)均是位于溶酶体内的组织蛋白酶家族成员,在哺乳动物的细胞,组织中广泛表达并参与机体各项生理活动.黔北麻羊为贵州省优良地方山羊品种,具有繁殖性能好,适应性强等特点.课题组前期以单,多羔黔北麻羊卵巢为模板,通过转录组测序筛选出 ...
http://www.bio-review.com/cathepsin/ Web抗体/抗原 elisa试剂盒 常用生化试剂 实验材料 蛋白质/多肽 微生物 临床与卫生标准物质/标准品 有机溶液标准物质/标准品
Web结构 基因. CTSD基因位于11号染色体。. 蛋白质. 组织蛋白酶D的催化位点包括位于14kDa和34kDa链上的两个关键天冬氨酸残基(氨基酸33和231)。 成熟组织蛋白酶D的最终形式由337个氨基酸残基、196个重链氨基酸残基和141个轻链氨基酸残基组成。 WebAug 24, 2024 · 绵羊ctsd基因在调控初情期启动中的应用_塔里木大学_202411302058.8; ctsd作为诊断标志物在构建肺鳞癌预后预测模型中的应用_复旦大学附属金山医院(上海市金山区核化伤害应急救治中心、上海市金山区眼病防治所)_202410150026.4
Web组织蛋白酶 D: 该基因编码的蛋白可启动天冬氨酸型内肽酶活性。在自噬体组装的上游或内部起作用。位于细胞外空间和溶酶体中。以多种结构表达,包括中枢神经系统;胚外成 … biscrok gravy bones 400g offerWebCTSD. General description of the gene and the encoded protein (s) using information from HGNC and Ensembl, as well as predictions made by the Human Protein Atlas project. … dark brown vanity setWebApr 13, 2024 · 53.图8为利用crispr-cas构建ctsd基因缺失原理图。 54.图9为ctsd基因敲除单克隆细胞的荧光pcr扩增曲线图。 55.图10为敲除gs、anxa2、ctsd三基因后单克隆细胞株dna测序比对结果。 56.图11为野生型cho细胞与gs、anxa2、ctsd三基因敲除cho生长曲线。 bis crush bonus osrsWebmi R-3619 mimics使wt-CTSD萤光素酶活性降低,对mut-CTSD无影响;mi R-3619 inhibitor使wt-CTSD萤光素酶活性升高,对mut-CTSD无影响,表明mi R-3619靶向调控CTSD基因表达。 结论:1.异欧前胡素显著减少Ha Ca T细胞中黑色素的含量,抑制黑素小体特异性蛋白PMEL17的表达,促进溶酶体中组织蛋白 ... bis-crostataWebMar 21, 2024 · GSN (Gelsolin) is a Protein Coding gene. Diseases associated with GSN include Amyloidosis, Finnish Type and Amyloidosis.Among its related pathways are Innate Immune System and Apoptotic cleavage of cellular proteins.Gene Ontology (GO) annotations related to this gene include calcium ion binding and protein domain specific … dark brown urine kidney stonesWebMar 29, 2024 · Clinical resource with information about GRIN2B, A genome-wide association study of aging., A genome-wide study of common SNPs and CNVs in cognitive performance in the CANTAB., Common genetic variation and antidepressant efficacy in major depressive disorder: a meta-analysis of three genome-wide pharmacogenetic … bis csc cloud loginWeb转录因子(Transcription factors)是一群能与基因特定序列专一性结合,从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。. 转录因子通过识别特定的DNA序 … dark brown vanity mirror